現在國家對於產前篩查是做的比較到位的,但是有的寶媽想打算利用這個無創DNA的三體結果去看寶寶的性別?那麼這個辦法能去實現嗎?估計大家都比較好奇的,所以下面小編就來給大家詳細説下這個辦法!
在國家衞計委下發的指南規定中,無創dna準確率達90%以上,其中21-三體綜合徵、18-三體綜合徵、13-三體綜合徵,這三大常見染色體疾病的檢出率分別不低於99%、97%、90%。複合假陽性率應小於等於0.5%;複合陽性預測值大於等於 50%。
與傳統唐氏篩查的最大區別是,無創DNA檢測只需從孕婦身上抽取8毫升的靜脈血,通過對母體血液中的遊離DNA片段進行深度測序,分析相關的數據,直接獲得胎兒的染色體信息,從而能有效避免誤診和漏診。而傳統的唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機率有多大。
唐篩風險指數偏高,並不代表胎兒一定有問題,風險指數正常,也不能保證胎兒肯定不會患病。它在臨牀上沒有任何診斷意義,僅是一個供醫生參考的結果。如果要確診, 還需要進行羊水穿刺等產前診斷。在我國,每年都有為數較多的孕婦“被唐氏”,不得不通過羊水穿刺來進行確診。更為不幸的是,一些真正的唐氏患者卻未被篩出並降臨人世,給一些家庭帶來了諸多的痛苦和負擔。
一般情況下,無創dna是可以看出嬰兒的性別的,決定男女的基因在性染色體上。但是醫生是不會吿訴你的。無創dna最後給的報吿單也是看不出的。
無創dna什麼時候做?
無創dna是孕期產檢項目之一,無創dna指的是無創dna產前檢測,無創胎兒染色體非整倍體檢測等。國際上應用最廣泛的技術名稱為NIPT,由美國婦產科醫師學院委員會定義。
按照衞計委指南規定,無創dna最佳檢測時間為孕12周-孕(22周+6天)。若懷孕時間已超過上限(孕周>22周+6天),則檢測風險增高;過小(孕周<12周),也會對篩查結果的準確性造成影響。因此,大多數孕婦會選擇在懷孕14-18周的時候做無創dna產前檢測。
無創dna產前檢測適用孕婦人羣主要有三類:
1、產前篩查報吿中,1/1000≤唐氏綜合徵風險率檢驗值≤1/270,1/1000≤18-三體綜合徵≤1/350,1/1000≤13-三體綜合徵的風險率檢驗值≤1/350,即血清學篩查、影像學檢查顯示出常見染色體非整倍體接近高風險。
2、孕期出現先兆流產、發熱、有出血傾向、感染未愈等介入性產前診斷禁忌徵。
3、處於較大孕周(孕20周+6天以上),又剛好在無創dna產前檢測可進行的時間內,已經錯過了血清學篩查最佳時間,或錯過產前診斷時機,但對降低三大染色體疾病風險有特殊要求。
所以寶媽們經過小編的這番介紹之後,是不是覺得原來是竹籃打水一場空啊,這個辦法是看不到寶寶性別的,所以大家還是想想其他的辦法吧,因為真的是不能去做的,並且在國內還是禁止鑑定生男生女的!
相關閲讀:
抽血驗dna看小孩性別條件是什麼?詳細情況介紹!
唐篩DNA看性別如果去辨別?
孕婦dna怎麼看胎兒性別?有什麼好的辦法?